1.1 Was ist das Projekt Gebrauchsinformation 4.0 / GI 4.0®?
Das Angebot GI 4.0® wurde 2016 zunächst als Pilotprojekt in einem Konsortium gestartet und neben den beteiligten pharmazeutischen Unternehmen mit folgenden Partnern entwickelt:
Verbände der pharmazeutischen Industrie:
- Verband Forschender Arzneimittelhersteller, vfa e.V.
- Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie, BPI e.V.
Patientenorganisationen:
- BAGSO – Bundesarbeitsgemeinschaft der Seniorenorganisationen
- DVMB Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V. Bundesverband
- Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverband e.V.
Apothekerverbänden:
- ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände e. V.
- ADKA - Bundesverband Deutscher Krankenhausapotheker e.V.
Begleitet wurde das Konsortium in der Aufbauphase durch die Bundesoberbehörden. Das Angebot wird verantwortet durch die Rote Liste® Service GmbH.
1.2 Welche pharmazeutischen Unternehmen beteiligen sich bei GI 4.0®?
- 1 A Pharma GmbH
- Aachen-Pharma GRT GmbH
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- acis Arzneimittel GmbH
- Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
- AGB-Pharma AB
- Alexion Pharma Germany GmbH
- ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
- Allergopharma GmbH & Co. KG
- AMGEN GmbH
- SAS Amphastar France Pharmaceuticals
- argenx Germany GmbH
- Aristo Pharma GmbH
- Ascendis Pharma Endocrinology GmbH
- Aspargo Labs Italia S.R.L
- AstraZeneca GmbH
- axunio Pharma GmbH
- Bayer Vital GmbH
- BERLIN-CHEMIE AG
- Biosimilar Collaborations Ireland Limited
- Biotest Pharma GmbH
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
- Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
- Chiesi GmbH
- CP GABA GmbH
- Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
- SAS Laboratoires Delbert
- Dermapharm AG
- Desitin Arzneimittel GmbH
- Dipharma Arzneimittel GmbH
- Eisai GmbH
- Ethyx Pharmaceuticals
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Fidia Pharma GmbH
- Galderma Laboratorium GmbH
- Gedeon Richter Pharma GmbH
- GILEAD Sciences GmbH
- GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
- Grünenthal GmbH
- H.A.C. Pharma
- Haleon Germany GmbH
- HEXAL AG
- Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG
- Anton Hübner GmbH & Co KG
- IDORSIA Pharmaceuticals Germany GmbH
- INFECTOPHARM Arzneimittel und CONSILIUM GmbH
- Janssen-Cilag GmbH
- Jazz Pharmaceuticals Germany GmbH
- Karo Pharma AB
- Klinge Pharma GmbH
- LEO Pharma GmbH
- Libra-Pharm GmbH
- Lilly Deutschland GmbH
- LOGENEX Pharm GmbH
- Lundbeck GmbH
- Madrigal Pharmaceuticals Deutschland GmbH
- Merck Healthcare Germany GmbH
- mibe GmbH
- Mirum Pharmaceuticals Germany GmbH
- MSD Sharp & Dohme GmbH
- Mylan Germany GmbH
- Nordmark Pharma GmbH
- Novartis Pharma GmbH
- Novo Nordisk Pharma GmbH
- Organon Healthcare GmbH
- ORION Pharma GmbH
- Outlook Therapeutics Inc.
- Pädia GmbH
- Pfizer Deutschland GmbH
- Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
- PIERRE FABRE DERMO-KOSMETIK GmbH
- PIERRE FABRE PHARMA GmbH
- Plusultra pharma GmbH
- Proveca Pharma Ltd
- PUREN Pharma GmbH & Co. KG
- Rare Thyroid Therapeutics International AB
- Regeneron GmbH
- Rhythm Pharmaceuticals Germany GmbH
- Roche Deutschland Holding GmbH
- Samsung Bioepis NL B.V.
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
- Servier Deutschland GmbH
- Springworks Therapeutics Ireland Limited
- Strathmann GmbH & Co. KG
- Swedish Orphan Biovitrum GmbH
- SymbioPharm GmbH
- TAD Pharma GmbH
- Taiho Pharma Netherlands B.V.
- Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
- Taw Pharma (Ireland) Limited
- Tetris Pharma B.V.
- TMC Pharma (EU) limited
- Topalliance Biosciences Europe Limited
- Trommsdorff GmbH & Co. KG
- UCB Pharma GmbH
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
- Viatris Healthcare GmbH
- ViiV Healthcare GmbH
- WALA Heilmittel GmbH
1.3 Wieso finde ich mein Arzneimittel in dieser App / auf dieser Website nicht?
Es kann sein, dass der pharmazeutische Hersteller Ihres Arzneimittels noch nicht daran teilnimmt. Die Namen der teilnehmenden Firmen und der enthaltenen Arzneimittel finden Sie auf der Startseite.
Was könnte der Grund sein, dass der Name Ihres Arzneimittels in der Liste aufgeführt ist, aber beim Scannen trotzdem eine Fehlermeldung erscheint?
Pharmazeutische Unternehmer/ Hersteller vermarkten viele ihrer Arzneimittel sowohl in Deutschland als auch in anderen Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU) bzw. des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR). In Deutschland werden aus Kostengründen auch Arzneimittel aus anderen EU-Ländern verkauft, die von einem Parallelimporteur/händler importiert und vertrieben werden. Diese Arzneimittel werden in einem anderen EU-Land gekauft, vom Parallelimporteur/händler mit deutschen Angaben gekennzeichnet und unter dem Namen dieses Parallelimporteurs/händlers in Deutschland vertrieben. Diese Arzneimittel (Parallelimporte) haben eine andere PZN (= Pharma Zentral Nummer) als das vom Originalhersteller für Deutschland bestimmte Arzneimittel. Die Gebrauchsinformation des Parallelimports kann von der des deutschen Produkts abweichen, weil in einzelnen Fällen auch die Zusammensetzung der Hilfsstoffe (nicht der Wirkstoffe!) voneinander abweichen kann.
Prüfen Sie bitte, ob tatsächlich die teilnehmende pharmazeutische Firma auch auf Ihrer Arzneimittelpackung steht!
1.4 Unterscheiden sich die Inhalte der elektronischen Gebrauchsinformation von der Papierversion in der Arzneimittel-Packung?
Der Druck und die Aufnahme einer neuen Gebrauchsinformation in jede Packung benötigt produktionstechnisch eine gewisse Zeit. Die elektronische Gebrauchsinformation ist daher möglicherweise aktueller als die gedruckte Version in der Arzneimittelpackung.
Der Vorteil der elektronischen Gebrauchsinformation liegt darin, dass neue Informationen den Patienten schneller als bisher zur Verfügung gestellt werden können.